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30 October 2014

Nuevos datos demuestran que la combinación de Striverdi® y Spiriva® confiere beneficios adicionales en pacientes con EPOC

La EPOC es una enfermedad crónica y debilitante que afecta al 10% de la población española mayor de 40 años y a 65 millones de personas en todo el mundo. Los datos de los dos estudios ANHELTO™, presentados en el Congreso CHEST 2014 celebrado en Estados Unidos y publicados en el International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, demuestran que la combinación de Striverdi® Respimat® (un nuevo tratamiento de acción rápida administrado una vez al día para la EPOC) con Spiriva®  podría permitir que más pacientes respiren mejor y puedan desarrollar sus actividades diarias con más facilidad. Además, los datos demuestran que la combinación de Spiriva®  + Striverdi® Respimat® fue bien tolerada en general.iii

En los estudios  ANHELTO™ se administró a pacientes con EPOC moderada a grave Striverdi® 5 µg una vez al día (mediante el inhalador Respimat® Soft Mist™) en combinación con Spiriva® 18 µg una vez al día (mediante el inhalador de polvo seco HandiHaler®), o Spiriva® 18 µg una vez al día (HandiHaler®) en combinación con placebo (Respimat®) durante 12 semanas. La combinación de Spiriva® y Striverdi® produjo mejoras en la función pulmonar (FEV1 mínimo y FEV1 AUC0–3) en la semana 12. El uso de medicación de rescate fue menor con la administración simultánea de Spiriva® y Striverdi® que con Spiriva® y placebo.


Los datos de ANHELTO™ concuerdan con los resultados positivos de los estudios fundamentales TONADO™ en fase III, en los que se investigó la eficacia y la seguridad de la combinación en dosis fijas (CDF) de tiotropio + olodaterol administrada mediante Respimat®. Los estudios TONADO™ constituyeron la base de las solicitudes de registro recientes para obtener la autorización de comercialización de la CDF de tiotropio + olodaterol Respimat® en Europa y EE.UU.  

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