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29 May 2013

Ibuprofeno 400 mg. se asocia a menores riesgos de eventos cardiovasculares

La dosis de 400 miligramos de Ibuprofeno, administrada tres veces al día, se asocia a menores riesgos de eventos cardiovasculares, según recientes meta-análisis que han analizado y comparado los distintos analgésicos[1].  De estas comparaciones se desprende que las dosis diarias de 600 mg. de ibuprofeno cada 8 horas aumentan el riesgo cardiovascular en un 78%[2].

El doctor Julio Pascual, del área de Neurociencia del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Central de Asturias, ha señalado, en el marco de la jornada “¿Estamos tratando bien el dolor leve-moderado en la farmacia?: optimizando el uso de Ibuprofeno sin comprometer la eficacia analgésica”, que se ha celebrado en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid: “con los datos de que disponemos en el momento actual no existe ninguna razón científica para recomendar en términos de relación eficacia/seguridad el uso de ibuprofeno a dosis de 600 mg frente al de 400 mg para el tratamiento del dolor leve-moderado”. “De hecho”, ha recordado el doctor Pascual, “esta es la razón por la que la dosis de 600 mg no se encuentra comercializada en buena parte de los países occidentales”.   

En España, 3 de cada 10 personas reciben dosis diarias de Ibuprofeno superiores a las recomendadas[3]. Según los datos expuestos en esta jornada, en España el consumo de Ibuprofeno 600 mg es del 80%, mientras que en el resto de países europeos supone sólo el 14,80%. Por otra parte, en la mayoría de países europeos, la dosis de 400 mg supone un 54,64%; en cambio, en España, se sitúa en el 4,89%. 
Asimismo, el doctor Pascual ha señalado que en estudios en voluntarios sanos las dosis habituales de ácido acetilsalicílico han demostrado producir erosiones en la mucosa gástrica con una potencia cuatro veces superior a la de la dosis de ibuprofeno de 1200 mg/día.” Es por esta razón que la AEMPS (Asociación Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) recomienda el uso de AINEs a dosis bajas (máximo 1.200 mg/día), ya que está asociado a menores efectos adversos gastrointestinales y cardiovasculares[4] .

En esta jornada en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, patrocinado por Reckitt Benckiser Healthcare, también ha participado Neus Caellas, farmacéutica y presidenta del Comité Científico de la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC). 

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