GSK recibe la opinión positiva del CHMP europeo para pazopanib como tratamiento de pacientes con ciertos sarcomas de partes blandas avanzados‏

 GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado que el Comité de Productos Medicinales para Uso Humano (CHMP, según sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, según sus siglas en inglés) ha emitido su opinión positiva recomendando la autorización de comercialización para Votrient® (pazopanib) para el tratamiento de pacientes adultos con ciertos subtipos de sarcomas de partes blandas avanzados que han recibido quimioterapia previa para enfermedad metastásica o que han progresado durante los 12 meses siguientes de haber recibido tratamiento (neo)adyuvante.